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摘要:
目的观察塞替派(TE)及环磷酰胺(CP)能否诱发永生化人支气管上皮恶性转化细胞成瘤.方法以永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为对照,以TE诱发转化细胞(BEAS-TE)的琼脂糖克隆扩增细胞(BEAS-STE)及CP诱发转化细胞(BEAS-CP)的琼脂糖克隆扩增细胞(BEAS-SCP)为靶细胞接种于3~4周龄裸鼠,每组接种6只,♂♀各半.结果接种后26周,对照组无一长出肿瘤,BEAS-STE组有5只长出肿瘤,BEAS-SCP组有1只长出肿瘤,其中BEAS-STE组有3只裸鼠的肿瘤直径在1 cm以上.经病理组织形态和免疫组织化学检查证实肿瘤为低分化癌肉瘤组织.结论 TE、CP诱发恶性转化的人支气管上皮转化细胞均具有裸鼠致瘤性.
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环磷酰胺
塞替派
上皮细胞,支气管
蛋白质,P53
细胞周期
蛋白表达
环磷酰胺诱发永生化人支气管上皮细胞的恶性转化
环磷酰胺
上皮细胞,支气管,人
转化,恶性
细胞增殖动力学
塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的生物学特性
塞替派
转化,上皮细胞
肿瘤细胞,培养的
塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的染色体畸变
塞替派
上皮细胞,支气管,人
转化,恶性
染色体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 塞替派、环磷酰胺诱发的人支气管上皮恶性转化细胞的致瘤性
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 上皮细胞,支气管,人 塞替派 环磷酰胺 转化,恶性
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 216-219
页数 4页 分类号 R99
字数 2269字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖明阳 军事医学科学院毒物药物研究所 101 759 16.0 22.0
2 袁本利 军事医学科学院毒物药物研究所 27 236 7.0 15.0
3 陈光宇 军事医学科学院毒物药物研究所 11 35 4.0 5.0
4 周喆 军事医学科学院毒物药物研究所 25 125 7.0 9.0
5 余寿忠 军事医学科学院毒物药物研究所 10 77 4.0 8.0
6 袁素波 军事医学科学院毒物药物研究所 25 79 6.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
上皮细胞,支气管,人
塞替派
环磷酰胺
转化,恶性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
出版文献量(篇)
2901
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9
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24241
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