环磷酰胺及塞替派诱导的人支气管上皮恶性转化细胞的p16INK4a及p15INK4b基因突变

• 作者: 廖明阳 袁素波 陈光宇 马华智
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 环磷酰胺 塞替派 上皮细胞,支气管 人 基因,p15 基因,p16 突变
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 133-137
• 页数: 5页
• 分类号: R99
• 字数: 3630字
• 语种: 英文

摘要

目的了解环磷酰胺(CP)和塞替哌(TEPA)诱导永生化人支气管上皮细胞(BEAS-2B)的恶性转化株内BEAS-CP和BEAS-TE细胞p16和p15基因的突变情况.方法采用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)及DNA序列分析技术.结果 BEAS-CP细胞p15基因的外显子1和外显子2都出现了异常带型.BEAS-TE细胞p16基因的外显子1及外显子2a出现了异常带型和迁移率滞后现象;p15基因外显子1的2条单链带之间出现异常条带.DNA序列分析发现BEAS-CP细胞的p15基因外显子1的182位有C的插入,206位有G的插入;外显子2的第308位密码子有C→T(TCC→TTC)转换(Ser→Phe),第327位密码子有T→A(AAT→AAA)颠换(Asn→Lys).BEAS-TE细胞的p16基因外显子2a的第125位密码子有G→A(CGC→CAC)转换(Arg→His).结论 p15基因在CP诱导BEAS-2B发生恶性转化的过程中发挥了重要作用.在TEPA诱导BEAS-2B细胞发生恶性转化的过程中可能涉及了p16基因的失活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖明阳	军事医学科学院毒物药物研究所	101	759	16.0	22.0
2	马华智	军事医学科学院毒物药物研究所	12	77	5.0	8.0
3	陈光宇	军事医学科学院毒物药物研究所	11	35	4.0	5.0
4	袁素波	军事医学科学院毒物药物研究所	25	79	6.0	7.0