塞替派诱发人支气管上皮恶性转化成瘤细胞的基因突变

• 作者: 周喆 廖明阳 袁素波
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 塞替派 上皮细胞,支气管,人 基因,p15 基因,p16 基因,p53 基因,K-ras 细胞转化,肿瘤 突变
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 462-465
• 页数: 4页
• 分类号: R994
• 字数: 2650字
• 语种: 英文

摘要

目的旨在了解转化细胞在成瘤过程中的p15, p16, p53和K-ras基因编码序列突变情况.方法运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和DNA测序技术.结果转化各阶段细胞p15和K-ras基因编码序列为野生型.在转化进程中,各转化细胞均携带与细胞永生化有关的p53第47密码子CCG→TCG(脯氨酸→丝氨酸)转换,在此基础上无新的错义突变发生.p16基因在BEAS-2B细胞和BEAS-STE细胞中均为野生型,在BEAS-TTb细胞中第4密码子发生TCG→TAG(丝氨酸→终止密码子)碱基转换,结果为无义突变,第19, 52密码子分别发生GAG→AAG(谷氨酸→赖氨酸)转换,GCG→ACG(丙氨酸→苏氨酸)转换的错义突变.BEAS-TTc细胞中第19密码子发生GAG→AAG(谷氨酸→赖氨酸)转换的错义突变,而没有可检测的BEAS-TTa细胞的mRNA存在.结论 p16基因的突变或表达缺失与恶性转化细胞的成瘤过程相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廖明阳	军事医学科学院毒物药物研究所	101	759	16.0	22.0
2	周喆	军事医学科学院毒物药物研究所	25	125	7.0	9.0
3	袁素波	军事医学科学院毒物药物研究所	25	79	6.0	7.0