实验用胶原酶酶解法急性分离豚鼠心室肌细胞,利用全细胞膜片钳的方法记录心室肌细胞的延迟整流钾电流(IK)、内向整流钾电流(IK1)和ATP敏感钾电流(IKATP).采用低氧、无糖、高乳酸和酸中毒综合方式模拟缺血灌流,造成细胞的模拟缺血,并在缺血的基础上继续用含100 nmol/L Ang Ⅱ灌流细胞,观察Ang Ⅱ对模拟缺血心室肌细胞钾离子通道的影响.实验结果显示:(1)模拟缺血时,IK明显减小; Ang Ⅱ能进一步抑制IK.(2)模拟缺血条件下,IK1受到抑制,并且以内向电流的抑制为主; Ang Ⅱ可加强对IK1内向电流的抑制,而对部分外向电流则有增加的作用.(3)模拟缺血使IKATP 外向电流略有增加; Ang Ⅱ则明显加强IKATP 外向电流,此效应能被优降糖所阻断.