TRAIL真核表达治疗肝细胞癌作用的研究

• 作者: 冯作化 张慧 张桂梅 李东 薛胜利 黎培员
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: TRAIL 重组FN多肽 肝癌 基因治疗
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 158-162
• 页数: 5页
• 分类号: Q78|R735.7
• 字数: 4199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2002.03.002

摘要

目的: 构建鼠源TRAIL(mTRAIL)真核表达质粒.研究其体内、外表达对肝癌细胞的诱导凋亡作用,抑制肝癌生长作用及与重组人FN多肽真核表达质粒pCH510协同抑制肝癌生长作用.方法: 采用RT-PCR及重组DNA技术构建mTRAIL真核表达质粒;体内、外进行基因转染;用流式细胞仪检测肝癌细胞凋亡率,用TdT-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL)法及免疫组织化学技术检测肝癌细胞凋亡;小鼠实体瘤块模型研究基因转染抑制肝癌生长作用.结果: 用RT-PCR方法自小鼠脾细胞RNA扩增出TRAIL基因的全长cDNA,并克隆至真核表达载体pcDNA3.1中获重组质粒pX1;以pX1转染BHK细胞株后攻击肝癌细胞株H22细胞,可检测到肝癌细胞凋亡;肌肉内注射转染质粒DNA pX1,通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肝癌生长;pX1与FN多肽真核表达质粒pCH510有协同抑制肝癌生长作用.结论: 质粒pX1可在细胞及小鼠体内表达;体内、外表达可诱导肝癌细胞凋亡并可通过该机制抑制肝癌生长;与FN多肽真核表达质粒pCH510有协同抑制肝癌生长作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黎培员	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	36	141	8.0	10.0
2	李东	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	35	598	13.0	24.0
3	张慧	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	49	154	7.0	9.0
4	张桂梅	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	40	257	9.0	13.0
5	冯作化	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	46	301	10.0	15.0
6	薛胜利	华中科技大学同济医学院医学分子生物学研究室	4	22	3.0	4.0