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摘要:
嗜铬细胞瘤分散发型和家族型两大类。近年来,家族型嗜铬细胞瘤的分子遗传学研究取得了重要进展,RET原癌基因突变和VHL基因的失活可能分别是MEN2和VHL病的致病因素。散发型嗜铬细胞瘤发病的分子机制尚未阐明,可能涉及癌基因的激活,抑癌基因的缺失以及凋亡障碍和端粒酶活性增强等诸多因素。
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文献信息
篇名 嗜铬细胞瘤分子遗传学研究进展
来源期刊 国外医学(遗传学分册) 学科 医学
关键词 嗜铬细胞瘤 分子遗传学 发病机制
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 52-55
页数 4页 分类号 R739.44
字数 4356字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2002.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许曼音 上海第二医科大学附属瑞金医院上海市内分泌研究所 25 170 9.0 11.0
2 陈家伦 上海第二医科大学附属瑞金医院上海市内分泌研究所 46 750 14.0 26.0
3 杨义生 上海第二医科大学附属瑞金医院上海市内分泌研究所 9 66 5.0 8.0
传播情况
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
嗜铬细胞瘤
分子遗传学
发病机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际遗传学杂志
双月刊
1673-4386
23-1536/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号
14-55
1978
chi
出版文献量(篇)
2221
总下载数(次)
33
总被引数(次)
7594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导