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摘要:
以西瓜尖镰孢菌诱导、提纯的豇豆抗真菌I类几丁质酶N端前10个氨基酸序列测定的基础上,设计合成了引物,运用PCR等分子生物学技术,从豇豆基因组中分离克隆了该特异几丁质酶成熟蛋白基因,测定分析了其全序列.该新基因全长894 bp,无内含子;具Aat I、Aat II、Bgl I、Dpn I、Dpn II、EcoR II、Hae I、Hae II、Hae III、Hinf I、Hpa II、Mae II、Mae III、Nba I、Oxa I和Sst IV酶切位点43个;豇豆与豇豆属(Unguiculata)、菜豆、豌豆、烟草、小麦、水稻的同源性依次递减.扩增克隆了菜豆几丁质酶信号肽基因,并将其与豇豆几丁质酶成熟蛋白基因连接,再与pBI 121重组,成功构建了特异几丁质酶基因的植物表达载体,为进一步培育抗真菌病转基因西瓜新品种打下了坚实基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 一种新的抗真菌几丁质酶基因的分离及其植物表达载体的构建
来源期刊 广西植物 学科 生物学
关键词 抗真菌 几丁质酶 基因分离 基因克隆 基因序列分析 植物表达载体构建
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 357-363,367
页数 8页 分类号 Q943.2
字数 5440字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3142.2002.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈崇顺 南京师范大学生命科学学院分子医学生物技术实验室 11 78 6.0 8.0
5 斯琴巴拉 南京农业大学理学院 1 6 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
抗真菌
几丁质酶
基因分离
基因克隆
基因序列分析
植物表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西植物
月刊
1000-3142
45-1134/Q
大16开
广西桂林市雁山镇85号广西植物研究所《广西植物》编辑部
48-43
1981
chi
出版文献量(篇)
3580
总下载数(次)
1
总被引数(次)
42592
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导