香蕉花叶病毒外壳蛋白基因克隆及表达载体的构建

• 作者: 刘志晰 周鹏 杜道林 苏杰 邓晓东 郑学勤
• 来源期刊: 广西植物
• 学科: 生物学
• 关键词: 香蕉花叶病毒 外壳蛋白基因 克隆 测序 植物表达载体
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 页码范围: 81-84,13
• 页数: 5页
• 分类号: Q943.2
• 字数: 2389字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3142.2002.01.017

摘要

从海南大田感染香蕉花叶病的香蕉叶片,获得香蕉花叶病毒,提纯其RNA,在AMV反转录酶作用下合成cDNA第一链,经PCR扩增,获得一约700bp的DNA片段,测序结果显示所克隆的DNA片段包含一完整的香蕉花叶病毒株系(CMV-BHI)外壳蛋白基因,长度为657bp,然后将此DNA片段,分别克隆到pBI121和pKHG4质粒,构成两个含CaMV35s启动子(5'-端)、NOS终止子(3'-端)和分别含NPTⅡ标记基因和NPTⅡ及HPT标记基因的植物表达载体(pTBB和pTBK).然后用pAHC18中的UBI promoter换下pBI121的CaMV35s promoter,构成pBIAH;再用CMV-BHI外壳蛋白基因换下pBIAH中GUS基因,构成一含单子叶植物启动子UBI和NPTⅡ标记基因的植物表达载体(pTBBU).从而为CMV-BHI外壳蛋白基因在香蕉中表达打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏杰	海南师范学院生物系	10	194	7.0	10.0
2	杜道林	海南师范学院生物系	41	537	14.0	21.0
4	郑学勤		38	1005	18.0	31.0
5	周鹏		13	213	8.0	13.0
6	邓晓东		5	26	3.0	5.0
9	刘志晰		1	11	1.0	1.0