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摘要:
[目的]克隆南方菜豆花叶病毒(SBMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达.[方法]利用RT-PCR方法克隆SBMV CP基因,将CP基因定向插入表达载体pET28a中,构建其表达载体,并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白.[结果]试验成功克隆到大小为799 bp的SBMV CP基因,测序分析发现与NCBI中目标基因的相似度这99%以上;成功构建了该基因的原核表达载体pET28a-SBMV CP,并确定重组蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG、4h条件下表达量最大.[结论]该研究为SBMV抗体的制备奠定了基础.
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外壳蛋白基因
克隆
测序
植物表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 南方菜豆花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 南方菜豆花叶病毒 外壳蛋白 表达
年,卷(期) 2013,(13) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 5674-5676
页数 3页 分类号 S436.43
字数 2629字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尼秀媚 16 51 5.0 6.0
2 李伟涛 2 2 1.0 1.0
3 陈宏 2 2 1.0 1.0
4 彭青 2 2 1.0 1.0
5 宋涛 7 72 5.0 7.0
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研究主题发展历程
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南方菜豆花叶病毒
外壳蛋白
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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