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摘要:
探讨了手性源(R)-(-)-5-[(1R)-孟氧基]-2(5H)-呋喃 酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应,并利用该反应合成了6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物,所有产物均经过1HNMR、 IR、旋光度和元素分析等给予确证. 结果显示氨基噻唑中的氨基主要是从孟氧基所在位置的反面进攻β-碳原子 .
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内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名 手性环丁内酯取代的氨基噻二唑的合成研究
来源期刊 北京师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 氨基噻二唑 手性环丁内酯 不对称Michael加成 分 析确证
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 377-380
页数 4页 分类号 O621.25+9.4|O621.3+4
字数 2326字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0476-0301.2002.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐传民 北京师范大学化学系 38 165 6.0 10.0
2 王力元 北京师范大学化学系 22 78 5.0 8.0
3 徐颖 北京师范大学化学系 10 15 2.0 3.0
4 傅立民 北京师范大学化学系 2 12 2.0 2.0
5 何轶慧 北京师范大学化学系 1 6 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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氨基噻二唑
手性环丁内酯
不对称Michael加成
分 析确证
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京师范大学学报(自然科学版)
双月刊
0476-0301
11-1991/N
大16开
北京新外大街19号
82-406
1956
chi
出版文献量(篇)
3342
总下载数(次)
10
总被引数(次)
24959
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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