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摘要:
实验首先以pcDNA3.1(+)为载体,构建了含HIV-gag基因序列核酸疫苗质粒pGP.将此疫苗质粒在体外转染BHK-21细胞,以ELISA法和IFA法检测到结构蛋白得以表达.将此疫苗质粒免疫小鼠,免疫学指标检测结果表明,免疫小鼠对刀豆蛋白A、脂多糖诱导的细胞增殖能力显著增强,提示pGP能有效地促进细胞与体液免疫应答.
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p27基因
RT-PCR
基因克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HIV-gag基因克隆、表达及对免疫应答的影响
来源期刊 微生物学杂志 学科 生物学
关键词 gag基因 克隆 表达
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 55-55,59
页数 2页 分类号 Q78
字数 2056字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2002.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 138 903 16.0 21.0
2 张应玖 4 10 2.0 3.0
3 郭焱 长春中医学院微生物学教研室 49 175 7.0 11.0
4 郭巍 北华大学医学院 10 25 2.0 5.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (2)
节点文献
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同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1999(2)
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2002(0)
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研究主题发展历程
节点文献
gag基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24371
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导