基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
推荐文章
Xp21邻近基因缺失综合征一例
Xp21邻近基因缺失综合征
染色体微阵列分析
先天性肾上腺发育不全
甘油激酶缺陷
Duchenne进行性肌营养不良
早产儿脑瘫合并Helveston综合征一例
Helveston综合征
斜视
脑瘫
视觉障碍
早产儿
Klinefelter综合征合并糖尿病及下肢溃疡一例报道
Klinefelter综合征
糖尿病
腿溃疡
Wellens综合征一例报道
Wellens综合征
冠心病
心电描记术
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 21三体综合征合并t(1;5)一例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 临床细胞遗传学
研究方向 页码范围 378-378
页数 1页 分类号 R596
字数 616字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 包曼华 浙江省温州市第二人民医院检儿科 9 72 4.0 8.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (2)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
论文1v1指导