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摘要:
目的构建适宜噬菌体展示的载体系统.方法利用pCOMB3的LacZ强启动子,Pelb引导序列,包膜蛋白Ⅲ基因,用NHeI-XbaI双酶切,切除一个克隆位点;同时设计一对引物,用PET-28(a)+作模板扩增550bp片段,插入XhoI-SpeI位点之间,扩增质粒后用限制性内切酶,PCR,DNA测序等方法作鉴定.结果切除了272bp NHeI-XbaI片段,插入片段后酶切鉴定显示:XhoI、SpeI 单酶切,XbaI、NheI无酶切;所构质粒用XhoI+SpeI双酶切及PCR扩增均可见550bp片段;测序结果正确.结论成功构建了一种高拷贝,稳定,多用途,易于操作的噬菌体展示载体.
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文献信息
篇名 噬菌体展示载体的构建
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 噬菌体展示 构建 载体
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 529-532
页数 4页 分类号 Q78
字数 2636字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2002.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈子龙 中国药科大学生物技术中心 86 688 11.0 23.0
2 吴国球 中国药科大学生物技术中心 7 72 3.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
噬菌体展示
构建
载体
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
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