双嘧达莫缓释微丸的药动学及相对生物利用度研究

• 作者: 周筱青 崔光华 廖杰 王文刚 王睿 赵玉兰
• 来源期刊: 药物与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 双嘧达莫 缓释微丸 药动学 生物利用度 生物等效性
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 6-10
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 字数: 3137字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8157.2002.03.002

摘要

目的:以市售双嘧达莫普通片为参比制剂,评价自制双嘧达莫缓释微丸的相对生物利用度和生物等效性.方法:采用随机交叉分组实验设计,给4条Beagle犬分别口服单剂量50mg的自制双嘧达莫缓释徽丸和普通片,按设计采集12h内动态血标本;以经改进的HPLC法测定血浆药物浓度,以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度.结果:参比制剂和测试制剂的tmax分别为(0.92±0.09)h和(1.57±0.12)h,Cmax分别为(434.4±36.93)ng·ml-1和(279.52±24.8)ng·ml-1,AUCo-12分别为(922.56±52.73)ng·h·ml-1和(1152.87±55.18)ng·h·ml-1,t1/2α分别为(0.69±0.05)h和(0.89±0.12)h,t1/2β分别为(4.71±0.71)h和(17.6±5.53)h,MRT分别为(2.91±0.14)h和(3.54±0.06)h,统计分析显示,各主要药动学参数均有显著性差异.自制双嘧达莫缓释微丸相对于普通片的平均生物利用度为(125.06±4.38)%.结论:自制双嘧达莫缓释微丸具有明显的缓释特征,其生物利用度和药物吸收程度显著优于双嘧达莫普通片.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王睿	解放军总医院医临床药理学研究室	374	2791	26.0	38.0
2	廖杰	解放军总医院医临床药理学研究室	75	387	10.0	15.0
3	赵玉兰	解放军总医院医学实验测试中心	30	155	8.0	11.0
4	周筱青	解放军总医院医临床药理学研究室	48	292	8.0	16.0
5	王文刚	解放军总医院医临床药理学研究室	8	126	4.0	8.0
6	崔光华	军事医学科学院毒物药物研究所	24	425	10.0	20.0