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摘要:
目的克隆人IL-18结合蛋白A(hIL-18BPa)的cDNA,构建真核表达载体及其在CHO细胞中的表达.方法采用RT-PCR,自人白血病血细胞株Jurkat中获得hIL-18BPa的cDNA.将其克隆至T-vector中,经测序确证后,将该基因定向插入真核表达载体pcDNA3.1中.以脂质体介导法,将其转染CHO细胞,用G418筛选抗性克隆,ELISA法测定其生物学活性.结果获得的IL-18BPa的cDNA序列与GeneBank登录的cDNA序列一致.将hIL-18BPa插入载体pcDNA3.1后,成功地构建稳定表达的载体.转染CHO细胞后,获得可稳定表达hIL-18BPa的基因工程细胞株.经纯化后,证明具有良好的生物学活性.结论成功地克隆hIL-18BPa基因,并实现了在CHO细胞中的稳定表达,为研究其生物学活性奠定了基础.
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文献信息
篇名 人IL-18结合蛋白A在CHO细胞中表达的研究
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 人IL-18结合蛋白A 基因表达 CHO细胞
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 211-213
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2318字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2002.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴德政 军事医学科学院附属307医院临床药理室 24 266 11.0 16.0
2 黄丰 军事医学科学院附属307医院临床药理室 9 87 5.0 9.0
3 李克勤 军事医学科学院肿瘤分子生物学实验室 4 32 3.0 4.0
4 袁志宏 军事医学科学院国家生物医学分析中心免疫研究室 3 7 2.0 2.0
5 吴达龙 军事医学科学院附属307医院临床药理室 5 51 3.0 5.0
6 万永玲 军事医学科学院附属307医院临床药理室 4 18 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人IL-18结合蛋白A
基因表达
CHO细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
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