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摘要:
目的筛选胃癌下调基因,确定其表达产物的组织分布和细胞定位.方法从已成功建立的5人份正常胃粘膜mRNA(Tester)抑制消减杂交胃癌mRNA(Driver)的差异表达文库,随机挑取阳性克隆测序为CA11,RT-PCR证实其为下调基因.地高辛标记CA11原位mRNA杂交.在其它组织器官中扩增此基因,以表明其组织分布特异性.CA11克隆至载体pcDNA3.1/Myc-His(-)A中,并瞬时转染CA11的COS-7细胞.生长至对数生长期时,吸取培养液,Talon吸附、洗脱后,取洗脱液进行SDS蛋白电泳及Western blot .CA11转染COS-7细胞后加抗Myc标签的一抗,最后加FITC标记的二抗在荧光显微镜下观察.结果筛选到胃癌下调基因CA11,并经RT-PCR证实.mRNA 原位杂交显示,CA11位于胃粘膜上皮细胞.在其它组织器官cDNA文库及组织RNA中均未扩增出该基因.洗脱液Western blot 未检测到CA11与pcDNA3.1/Myc-His(-)A 的Myc融合表达蛋白存在;CA11表达蛋白亚细胞定位于细胞浆.结论 CA11为一胃癌下调基因,它在胃粘膜上皮细胞特异表达,表达产物定位于细胞浆.
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转染
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文献信息
篇名 胃癌下调新基因CA11表达产物的组织分布和细胞定位
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 胃癌 CA11 组织分布 定位
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 254-258
页数 5页 分类号 R735.2
字数 4618字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 窦科峰 第四军医大学西京医院普通外科 539 2856 20.0 29.0
2 王为忠 第四军医大学西京医院普通外科 213 963 15.0 19.0
3 高志清 第四军医大学西京医院普通外科 104 606 13.0 20.0
4 胡沛臻 第四军医大学病理教研室 64 278 9.0 11.0
5 杜建军 第四军医大学西京医院普通外科 23 156 7.0 12.0
6 王兆太 山东武警医院普通外科 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胃癌
CA11
组织分布
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相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
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39763
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