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摘要:
以RT-PCR方法扩增出犬冠状病毒(CCv)YS1、CI1 2株国内分离病毒的部分纤突蛋白基因,经酶切鉴定为CCV特异性核苷酸片段.采用平端连接法将WizardTM PCR纯化试剂盒纯化的PCR产物克隆于pUC19Sma Ⅰ酶切位点上,获得YS1pUC19、CI1pUC19重组质粒.琼脂糖凝胶电泳鉴定表明:重组质粒大于蓝斑菌质粒.以Bam H Ⅰ、KpnⅠ双酶切重组质粒可获得比原PCR产物略大的核苷酸片段,并从中以PCR方法扩增出与原PCR产物大小相同的核苷酸片段.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 犬冠状病毒部分纤突蛋白基因的分子克隆
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 犬冠状病毒 纤突蛋白基因 分子克隆
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 65-67,71
页数 4页 分类号 S858.292
字数 2416字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2002.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 单晓枫 吉林农业大学动物科技学院 111 518 11.0 19.0
2 胡桂学 吉林农业大学动物科技学院 185 837 15.0 21.0
3 夏成柱 解放军军需大学军事兽医研究所 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬冠状病毒
纤突蛋白基因
分子克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
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