SARS冠状病毒S蛋白受体结合域的克隆测序

• 作者: 林勇平 肖洪广 高俊
• 来源期刊: 广州医药
• 关键词: SARS冠状病毒 受体结合域 克隆 测序
• 年，卷（期）: 2006,（5）
• 所属期刊栏目: 临床检验
• 页码范围: 49-52
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8535.2006.05.028

摘要

目的 从来源于人和果子狸的SARS冠状病毒S蛋白基因中,获得受体结合域(RBD)基因的克隆.方法 用PCR方法扩增RBD基因,将其克隆到pGEM-T Easy载体,转化后挑取阳性克隆进行酶切和测序鉴定,并分析RBD基因序列.结果 获得了人和果子狸来源的RBD的基因片段,长度为579 bp,两者具有高度的同源性.结果 RBD是SARS冠状病毒与靶细胞结合的部位,本工作成功克隆了SARS冠状病毒的RBD基因,为该基因的表达和功能研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖洪广	广州医学院第一附属医院检验科	54	362	11.0	16.0
2	高俊	广州医学院第一附属医院检验科	21	37	3.0	5.0
3	林勇平	广州医学院第一附属医院检验科	52	264	10.0	14.0