戊型肝炎病毒抗体双抗原夹心法ELISA的建立与初步应用

• 作者: 何志强 何水珍 夏宁邵 张军 彭耿 葛胜祥 邱艳 陈毅歆
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 戊型肝炎 抗体检测 双抗原夹心法ELISA 动物 重组抗原
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-21
• 页数: 4页
• 分类号: R373.2
• 字数: 2854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.06.006

摘要

目的建立抗戊型肝炎病毒(HEV)抗体检测的双抗原夹心ELISA(DS-ELISA),并应用于多种动物血清的检测.方法将大肠杆菌表达的一段HEV ORF2区重组抗原分别包被微孔板和进行辣根过氧化物酶(HRP)标记,利用5份阳性血清和40份阴性血清建立双抗原夹心ELISA;用400份义务献血员血清比较双抗原夹心ELISA与间接法IgG抗体ELISA的符合情况;用3只HEV感染猴系列血清比较双抗原夹心ELISA试剂和Genelabs公司HEV IgG试剂;用双抗原夹心ELISA试剂检测新疆地区的部分牛、绵羊、山羊、猪血清和上海地区的部分鸡血清中的HEV抗体.结果建立了检测HEV抗体的双抗原夹心ELISA方法,对400份义务献血员血清的检测表明其与间接法IgG抗体ELISA试剂的符合情况良好,并且有更高的s/co比值;与Genelabs公司HEV IgG试剂的比较表明双抗原夹心ELISA试剂的检出更早,尤其是持续时间及强度明显优于Genelabs试剂;在所检测的各种动物中均发现了HEV抗体,其中猪抗体的阳性率最高,表明双抗原夹心ELISA试剂可同时用于不同动物的抗HEV抗体检测.结论利用大肠杆菌表达的HEV重组抗原建立了双抗原夹心法ELISA,并可同时用于不同动物的抗HEV抗体检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张军	厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	79	725	16.0	23.0
2	葛胜祥	厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	30	394	10.0	19.0
3	邱艳		12	81	5.0	8.0
4	何水珍	厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	6	37	3.0	6.0
5	陈毅歆	厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	6	19	2.0	4.0
6	彭耿		4	154	4.0	4.0
7	何志强	厦门大学细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室	1	16	1.0	1.0