丙型肝炎病毒核心区多肽对细胞毒T细胞的作用

• 作者: 王宇明 郝飞 马巧玉
• 来源期刊: 中华肝脏病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎病毒,丙型 核心区多肽 细胞毒性T细胞
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 病毒性肝炎
• 页码范围: 426-428
• 页数: 3页
• 分类号: R511
• 字数: 2410字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1007-3418.2002.06.008

摘要

目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染者体内细胞毒T细胞(CTL)功能缺陷的原因.方法将HCV核心区多肽皮下注射免疫BALB/c小鼠,用乳酸脱氢酶释放实验检测小鼠脾细胞CTL活性.选择上述多肽中对CTL有抑制作用和增强作用的多肽各2条,交叉组合后共同免疫BALB/c小鼠检测其CTL活性.结果经单因素方差分析显示,HCV核心区多肽CPA9(39～74位氨基酸)、CPB7(67～76位氨基酸)、CPB8(71～80位氨基酸)对小鼠CTL有抑制作用,CPA10(5～23位氨基酸)、CPB6(63～72位氨基酸)、CPB2(131～140位氨基酸)对小鼠CTL有增强作用.CPB2+CPB8、CPB6+CPB8组中效靶比10:1,20:1的CTL活性显著高于对照组,CPB2+CPB7、CPB6+CPB7组与对照组无明显差异,双因素方差分析显示HCV核心区抑制性多肽和增强性多肽有交互作用.结论HCV核心区多肽CPA9、CPB7、CPB8对小鼠CTL有抑制作用,CPA10、CPB6、CPB2对小鼠CTL有增强作用;HCV核心区抑制性和增强性多肽有交互作用.