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摘要:
目的构建人BLyS基因真核细胞表达载体.方法采用RT-PCR方法,从激活的人外周血淋巴细胞的总cDNA中扩增得到876bp的人BLyS cDNA片段,再用XhoⅠ和EcoRⅠ双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中,用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒.结果人BLyS cDNA已经正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中.结论本实验结果为研制抗人BLyS单克隆抗体来研究BLyS与B淋巴细胞功能的关系以及进一步探索自身免疫性疾病的治疗新途径奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人BLyS基因真核细胞表达载体的构建和鉴定
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 人BLyS RT-PCR 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(z1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 10-12
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2217字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.z1.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林学颜 中山大学中山医学院免疫学教研室 9 21 3.0 4.0
2 潘敬运 中山大学中山医学院生理学教研室 15 73 5.0 8.0
3 张志方 中山大学中山医学院生理学教研室 10 25 3.0 4.0
4 张春艳 中山大学中山医学院免疫学教研室 12 29 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
人BLyS
RT-PCR
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
论文1v1指导