体外大量扩增CIK细胞的研究

• 作者: 康自珍 徐莉 蔡海波 谭文松 雷俊英
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: CIK细胞 细胞毒作用 大量扩增
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 技术方法
• 页码范围: 493-495
• 页数: 3页
• 分类号: R392.12
• 字数: 3004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-8738.2002.05.027

摘要

目的探讨影响CIK细胞体外增殖的因素(如共刺激、培养时间和血清等), 以对其进行无血清培养. 方法用乳酸脱氢酶分析细胞毒活性, 用流式细胞术分析细胞表型. 结果培养至第14 d, 在胎牛血清、自身血浆或无血清3种培养条件下, CIK细胞的纯度分别为: 21.68%、 28.28%和29.50%; 增殖倍数分别为: 31.7、 33.3和27.1倍.培养21 d后, CIK细胞的纯度分别为: 36.73%、 37.29%和29.7%, 增殖倍数分别为: 58.2、 67.4和52.7倍.3种培养条件来源的CIK细胞, 对K562细胞的细胞毒活性分别为: 63.4%、72.3%和53.6%; 而对Raji细胞的细胞毒活性分别为: 47.6%、56.2%和43.4%.效应细胞 :靶细胞为10∶ 1时, 培养14 d和21 d的CIK细胞, 对K562细胞的细胞毒活性分别为68.13%和56.4%; 而对Raji细胞的细胞毒活性分别为49.9%和39.2%.在共刺激或无共刺激信号存在的条件下, 效应细胞∶靶细胞为10∶ 1时, 对K562细胞的细胞毒活性分别为69.7%和41.9%; 而对Raji细胞的细胞毒活性分别为42.6%和37.8%. 结论共刺激和培养时间的延长, 有利于增强CIK细胞的细胞毒活性.用无血清培养基可促进CIK细胞体外增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡海波	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	42	134	7.0	10.0
2	谭文松	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	142	699	13.0	17.0
3	康自珍	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	12	67	5.0	7.0
4	徐莉	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	5	36	3.0	5.0
5	雷俊英	华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室	1	10	1.0	1.0