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摘要:
磷酸二酯酶5抑制剂可选择性阻断cGMP的酶水解,最终引起血管平滑肌的松弛.这一作用靶标目前主要用于人类勃起功能障碍的治疗.本文综述了其作用机制,磷酸二酯酶的生物学与生物化学特点,新的磷酸二酯酶5抑制剂的构效关系以及其他药理学活性.
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勃起功能障碍
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磷酸二酯酶抑制剂
内容分析
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文献信息
篇名 磷酸二酯酶5抑制剂的发现和治疗用途
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 磷酸二酯酶5 抑制剂 构效关系
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 R588
字数 2880字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2002.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王林 军事医学科学院放射医学研究所 92 729 13.0 23.0
2 金义光 军事医学科学院放射医学研究所 39 282 10.0 13.0
3 朱晓伟 军事医学科学院放射医学研究所 2 16 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
磷酸二酯酶5
抑制剂
构效关系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
出版文献量(篇)
3220
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11
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