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摘要:
目的克隆F13型致肾盂肾炎大肠杆菌(UPEC)132株的粘附素基因papG并作序列分析.方法根据Ⅰ型papG(papGJ96)和Ⅱ型papG(papGIA2)基因序列设计3条引物,PG2和PG3分别为下游3'端引物,PG1为两型papG上游5'端共用引物,并在各引物5'端加入限制性内切酶位点.以UPEC132染色体DNA为模板进行PCR扩增,将扩增产物克隆入质粒载体,筛选阳性重组质粒作序列分析.结果 UPEC132株以Ⅰ型papG引物扩增时为阴性结果, 以Ⅱ型papG引物扩增时可获得约1 100bp的DNA片段.扩增产物经克隆获得阳性重组质粒pGC39和pGC103,对其序列分析显示papG132编码337个氨基酸,与papGJ96的同源性仅为45%,而与papGIA2的同源性为98.6%.与papGIA2比较,papG132核苷酸序列+3位缺失1个三联体密码,并在特异性受体结合域+49位、+160位和PapD蛋白亚单位作用区+272位、+314位存在错义突变,此外还存在7处同义突变. 结论 UPEC132株的P菌毛不同于相同血清型的UPEC J96株,前者为F13型papA与Ⅱ型papG组合,后者为F13型papA与Ⅰ型papG组合.Ⅱ型PapG粘附力较强,具有重要的临床意义.
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文献信息
篇名 致肾盂肾炎大肠杆菌粘附素papG基因克隆及序列分析
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 肾盂肾炎 大肠杆菌 papG 序列分析
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 34-38
页数 5页 分类号 R378.2+1
字数 3628字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.03.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑铃 福建医科大学基因工程研究室 40 197 8.0 11.0
2 陈锦英 天津医科大学微生物教研室 82 429 11.0 15.0
3 陈贻锴 福建医科大学基因工程研究室 22 144 8.0 11.0
4 詹丽钦 福建医科大学基因工程研究室 6 38 4.0 6.0
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papG
序列分析
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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