aroA基因的克隆和优化

• 作者: 何鸣 叶长明 徐培林 曾海燕
• 来源期刊: 中山大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: aroA EPSP(5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸)合成酶,草甘膦
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 页码范围: 76-79
• 页数: 4页
• 分类号: Q781
• 字数: 3613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-6579.2002.02.021

摘要

除草剂草甘膦(glyphosate,N-phosphonomethylglycine )的靶标酶是由\%aroA\%基因编码的EPSP(5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸,5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate)合成酶.采用先进的基因优化技术,以鼠伤寒沙门氏杆菌和大肠杆菌的EPSP合成酶基因为模板,通过随机结合,交错延伸的PCR扩增过程,克服定点突变的局限性,使基因获得多位点突变,并使之在大肠杆菌中得到表达.对纯化后的表达产物的酶动力学性质的测定结果表明,获得了与作为模板的野生型相比,具有高得多的酶活力(降低的Km(PEP))和大大增强的草甘膦抗性(升高的Ki(glyphosate))的突变基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾海燕	中山大学地球与环境科学学院	5	86	5.0	5.0