TAIL-PCR方法克隆约氏黄杆菌aroA基因序列

• 作者: 刘礼辉 吴淑勤 李宁求 石存斌
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 热不对称PCR 烂鳃病 约氏黄杆菌 aroA基因
• 年，卷（期）: 2010,（32）
• 页码范围: 18074-18076
• 分类号: S941.2
• 字数: 2513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.32.034

摘要

[目的]研究草鱼烂鳃病病原约氏黄杆菌芳香氨基酸代谢途径的合成基因aroA的全序列.[方法]以草鱼烂鳃病病原M165菌株基因组DNA为模板,分别利用5'和3'的3个特异性巢式引物与随机引物,通过热不对称交错PCR(TAIL-PCR)扩增菌株M165的aroA基因序列,并对其序列进行分析.[结果]电泳检测结果表明,扩增产物与预期扩增结果相符;测序结果分析表明,aroA基因序列全长1 230 bp,编码410个氨基酸.aroA蛋白序列与Flavobacterium johnsoniae的aroA蛋白质序列具有高度同源性.[结论]TAIL-PCR方法为基因全序列的克隆提供了一种简便、高效的方法.aroA基因全序列的获得为进一步阐明aroA等营养相关因子对鱼类烂鳃病病原的致病力的影响奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴淑勤	中国水产科学研究院珠江水产研究所	121	1516	22.0	31.0
2	石存斌	中国水产科学研究院珠江水产研究所	105	1345	22.0	31.0
3	刘礼辉	中国水产科学研究院珠江水产研究所	18	97	5.0	9.0
4	李宁求	中国水产科学研究院珠江水产研究所	24	286	7.0	16.0