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摘要:
目的:克隆爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)潜伏期膜蛋白2A(LMP2A)基因,进一步研究其基因工程疫苗.方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出EBVB95.8株LMP2A全部编码蛋白的基因,并克隆至载体pGEM-T中,通过α-插入失活、PCR及EcoRⅠ、SmaⅠ限制性内切酶双酶切等鉴定重组质粒;采用Sanger双脱氧终止法测定cDNA片段的核苷酸序列.结果:克隆出LMP2A第1个外显子到第8个外显子的全部编码蛋白的cDNA,测序结果与EB病毒B95.8原型株LMP2AcDNA作同源比较,完全一致.结论:本实验克隆了LMP2A基因的全部编码蛋白的cDNA全长片段.
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文献信息
篇名 爱泼斯坦-巴尔病毒潜伏期膜蛋白2A cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 南京医科大学学报 学科 医学
关键词 爱泼斯坦-巴尔病毒 潜伏期膜蛋白基因 逆转录-聚合酶链反应 克隆与鉴定 序列分析
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-6,9
页数 4页 分类号 R373
字数 2362字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2002.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚堃 南京医科大学微生物与免疫学教研室 93 802 14.0 25.0
2 彭光勇 南京医科大学微生物与免疫学教研室 24 265 5.0 16.0
3 谢芳艺 南京医科大学微生物与免疫学教研室 20 115 5.0 10.0
4 许琳 南京军医学院生物基因工程中心 9 81 4.0 9.0
5 徐江英 南京军医学院生物基因工程中心 7 80 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
爱泼斯坦-巴尔病毒
潜伏期膜蛋白基因
逆转录-聚合酶链反应
克隆与鉴定
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
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11
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