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摘要:
目的在大肠杆菌中高效表达纯化杜氏利什曼原虫的LACK抗原.方法以本实验室的重组质粒T-LACK为模板,PCR扩增得到LACK抗原基因,与表达载体pQE31定向重组,转化到宿主菌M15中进行表达和纯化,并以SDS-PAGE和Western-blotting进行鉴定.结果 1.SDS-PAGE电泳检测,重组质粒pQE31-LACK的全菌蛋白没有出现明显的特异表达带,而纯化蛋白和包涵体溶解物在36kDa处均出现了特异的表达带.2.36kDa的纯化蛋白被抗利什曼原虫鼠血清清晰地识别.结论得到了高效表达的LACK纯化蛋白,并有免疫原性.
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文献信息
篇名 杜氏利什曼原虫LACK抗原基因的克隆和表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 利什曼原虫 LACK 聚合酶链反应 克隆 表达 免疫印迹
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 42-44
页数 3页 分类号 R382.2+2
字数 2624字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.05.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 敬保迁 川北医学院微生物学教研室 46 116 5.0 8.0
2 王雅静 四川大学华西医学中心寄生虫学研究室 30 62 4.0 4.0
3 马莹 四川大学华西医学中心寄生虫学研究室 51 193 8.0 11.0
4 胡孝素 四川大学华西医学中心寄生虫学研究室 19 45 4.0 5.0
5 卜玲毅 四川大学华西医学中心寄生虫学研究室 4 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
利什曼原虫
LACK
聚合酶链反应
克隆
表达
免疫印迹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导