杜氏利什曼原虫NH36基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 宫鹏涛 张西臣 李建华 王春仁 赵金萍
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 杜氏利什曼原虫 NH36 克隆 序列分析 表达 大肠杆菌
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 209-213
• 页数: 5页
• 分类号: S8
• 字数: 4486字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.03.008

摘要

应用RT-PCR技术扩增并克隆杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)NH36编码基因,经鉴定及序列分析,构建其原核重组表达载体,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western-blotting鉴定其表达产物.结果显示,获得的NH36开放阅读框为945 bp,编码314个氨基酸残基,与GenBank上发表的国际标准株NH36编码基因序列以及氨基酸序列同源性分别为88.57%(837/945)和89.17%(280/314).表达蛋白为36 ku,经1 mol/L IPTG诱导6 h后的表达量最高;薄层扫描显示表达的蛋白占菌体蛋白总量的57%;该蛋白可被抗杜氏利什曼原虫的多克隆抗体血清识别.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王春仁	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	125	282	7.0	10.0
2	张西臣	吉林大学畜牧兽医学院	211	623	11.0	18.0
3	李建华	吉林大学畜牧兽医学院	302	1731	21.0	33.0
4	赵金萍	黑龙江八一农垦大学动物科技学院	7	39	3.0	6.0
8	宫鹏涛	吉林大学畜牧兽医学院	134	291	8.0	14.0