杜氏利什曼原虫蛋白磷酸酶-2C的基因克隆化

• 作者: 刘妍 夏小兵 成军 杨继珍 王刚 王琳 钟彦伟
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 利什曼原虫 蛋白磷酸酶2C 基因疫苗 T细胞抗原 基因克隆化
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 37-39
• 页数: 3页
• 分类号: R382.2+2
• 字数: 2732字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.03.011

摘要

目的克隆杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani,Ld)1S株蛋白磷酸酶2C(PP2C)的编码基因，为应用这种编码T细胞抗原的基因进行基因疫苗研究奠定基础。方法体外培养杜氏利什曼原虫1S株无鞭毛体，常规方法从虫体提取制备基因组DNA。以夏科氏利什曼原虫(Leishmania chagasi,Lc)的PP2C基因序列为参照，设计并合成利什曼原虫PP2C基因序列特异性的引物。结果以杜氏利什曼原虫的基因组为模板，利用多聚酶链反应(PCR)技术，扩增获得了杜氏利什曼原虫PP2C的全长编码基因。基因序列测定结果表明，杜氏利什曼原虫1S株PP2C基因序列长度为1 317bp，开放读码框架由1 221bp组成，编码产物为406个氨基酸残基。获得的杜氏利什曼原虫1S株的PP2C基因与来源于夏科氏利什曼原虫的PP2C氨基酸残基序列的同源性为95%(387/406)。结论本研究克隆了杜氏利什曼原虫的PP2C基因，为应用诱导T细胞免疫应答抗原的编码基因进行杜氏利什曼原虫的基因疫苗研究奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琳	解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心	112	736	13.0	23.0
2	成军	解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心	117	1347	20.0	31.0
3	刘妍	解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心	62	535	12.0	21.0
4	钟彦伟	解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心	33	327	9.0	17.0
5	王刚	解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心	97	707	15.0	23.0
6	杨继珍	解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心	7	140	6.0	7.0
7	夏小兵	解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心	10	246	7.0	10.0