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摘要:
体外培养巴西利什曼原虫(Lb,Leishmania braziliensis)株无鞭毛体,常规方法提取制备基因组DNA.以公开发表的婴儿利什曼原虫(Li,Leishmania in fantum)的激活蛋白激酶C受体RACK(receptor for activated protein C kinase)基因核苷酸序列为参照,设计并合成利什曼原虫RACK基因序列特异性的引物.以巴西利什曼原虫的基因组DNA为模板,利用多聚酶链反应(PCR)技术,扩增获得巴西利什曼原虫RACK的全长编码基因.基因序列测定结果表明,巴西利什曼原虫RACK基因序列长度为1 025 bp,开放读码框架由939 bp组成,编码产物为312个氨基酸残基.获得的巴西利什曼原虫的RACK基因与报导的婴儿利什曼原虫的RACK基因编码产物的序列同源性达99%(310/312).本研究克隆了巴西利什曼原虫的RACK基因,为应用诱导T细胞免疫应答抗原的编码基因进行巴西利什曼原虫的基因疫苗研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 巴西利什曼原虫激活蛋白激酶C受体的基因克隆化与序列分析
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 利什曼原虫 激活蛋白激酶C受体 基因疫苗 T细胞抗原 基因 克隆化
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 193-198
页数 6页 分类号 R97
字数 2474字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2001.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 成军 解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心 117 1347 20.0 31.0
2 刘妍 解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心 62 535 12.0 21.0
3 钟彦伟 解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心 33 327 9.0 17.0
4 王刚 解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心 97 707 15.0 23.0
5 夏小兵 解放军第三二医院传染病研究所基因治疗研究中心 10 246 7.0 10.0
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利什曼原虫
激活蛋白激酶C受体
基因疫苗
T细胞抗原
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克隆化
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期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
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