中国南方汉族人MTHFR基因多态性与缺血性脑卒中的遗传易感性研究

• 作者: 刘集鸿 卢锡林 吴海新 张成 曾缨 李才明 罗伟良 邱淑莲 陈伟奇
• 来源期刊: 中国危重病急救医学
• 学科: 医学
• 关键词: N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 同型半胱氨酸 脑卒中,缺血性
• 年，卷（期）: 2002,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 526-528
• 页数: 3页
• 分类号: R255.2|Q786
• 字数: 2323字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-0603.2002.09.004

摘要

目的:研究中国南方汉族人N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的关系.方法:运用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测143例IS患者及154例对照组患者MTHFR基因多态性.结果:IS患者中TT型频率为14.0%,CT型频率为45.5%,CC型频率为40.5%,T等位基因频率为36.7%,C等位基因频率63.4%;对照组中TT型频率为5.2%,CT型频率为31.8%,CC型频率为63.0%,T等位基因频率为21.1%,C等位基因频率为78.9%.2组各频率间差异有显著性;普通型和重型组间差异无显著性;TT基因型、T等位基因与IS显著相关.结论:MTHFR基因多态性与IS有一定关系,MTHFR基因可能是IS的易感基因,对人群进行大规模筛选,早期对TT和CT基因型的人群进行维生素干预,对预防IS的发生有一定价值.