TA—CIN疫苗临床前的安全性和有效性

• 作者: 陈锦荣
• 来源期刊: 生物制品快讯
• 学科: 医学
• 关键词: 人乳头瘤病毒 TA—CIN疫苗 安全性 有效性 T—细胞 HPV16阳性瘤细胞
• 年，卷（期）: swzpkx_2002,（10）
• 页码范围: 8
• 页数: 1页
• 分类号: R730.51

摘要

人乳头瘤病毒(HPV)的E6和E7癌蛋白，是颈内皮瘤和癌以T—细胞为基础的免疫治疗的靶的。将HPV16和L2、E6和E7形成单一的融合蛋白(TA—CIN)而构成新近设计的一种疫苗，在临床前的鼠模型中诱导了HPV16特异的CTL、T—辅助细胞和抗体。这些免疫应答有效阻止了HPV16阳性瘤细胞的外延生长。如果结合TA—HPV以异源性初免—加强方案使用时，对CTL的免疫性可有最佳的诱导，TA—HPV是一种临床级痘苗为基础的疫苗。这些资料为TA—CIN在日后的人体试验中，单独或与TA—HPV联合使用提供了科学的依据。