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将免疫刺激分子加至肿瘤细胞中据称这是一种潜在的诱导抗肿瘤免疫的有用方案。作者使用共刺激分子B7—1(CD80)的GPI锚定形式的转移而对分离的肿瘤细胞膜进行修饰,从而开发一种无细胞肿瘤疫苗以期用于临床。分离的肿瘤细胞膜是用已建立的肿瘤细胞系制备出来,作者对进行修饰所需的最优条件及临床应用进行了测定。发现于生理温度37℃下GPI—B7—1能够最大程度地转移至人肿瘤膜上并且是以剂量依赖方式进行,GPI—B7—1向分离的膜的转移导致稳定的表达及显示共刺激功能,这些经修饰的膜能够贮存以便进行反复免疫。分离的肿瘤膜可直接从外科手术摘除的人肿瘤组织制备,通过GPI—B7—1修饰并共刺激T细胞。最终,从肿瘤组织分离获得的膜表达Ⅱ类MHC化,这与同一病人体外建立的细胞系有所不同。这种得自病人肿瘤组织的所分离的膜上表达免疫刺激分子的新型方案将使自体性治疗性癌症疫苗的制备更加有利于那些取其肿瘤细胞系的病人,而这些肿瘤细胞还尚未建立起来。
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文献信息
篇名 用免疫刺激分子开发治疗性疫苗
来源期刊 生物制品快讯 学科 医学
关键词 免疫刺激分子 肿瘤细胞 治疗性疫苗 共刺激分子 肿瘤细胞膜
年,卷(期) swzpkx_2002,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 10
页数 1页 分类号 R730.5
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免疫刺激分子
肿瘤细胞
治疗性疫苗
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肿瘤细胞膜
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