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人破骨细胞生成抑制因子编码区基因的克隆及在成肌细胞中的表达
人破骨细胞生成抑制因子编码区基因的克隆及在成肌细胞中的表达
作者:
刘继中
纪宗玲
胡蕴玉
陈苏民
陶惠人
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)
基因克隆
基因表达
摘要:
目的:克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核细胞中表达.方法:以人骨肉瘤细胞系MG63的总RNA为模板,采用RT-PCR法得到OPG/OCIF的编码区cDNA,构建真核表达载体pIRES2-OPG-EGFP,在脂质体介导下转染小鼠成肌细胞系C2C12,经G418压力筛选建立稳定转染人OPG/OCIF的细胞系,共聚焦荧光显微镜及核酸杂交方法检测OPG/OCIF在细胞中的表达.结果:获得的人OPG/OCIF编码区全长cDNA序列与文献报道的核苷酸序列一致,核酸杂交证实稳定转染人OPG/OCIF编码区cDNA的小鼠成肌细胞系中有OPG/OCIF mRNA的表达.结论:获得人破骨细胞生成抑制因子编码区全长cDNA并证实在真核细胞中稳定表达.
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人血管内皮生长因子基因的克隆及在人成肌细胞中的表达
血管内皮生长因子
基因克隆
基因扩增
基因表达
灯心草抑制RANKL诱导的破骨细胞形成
灯心草
破骨细胞
骨质疏松
RANKL
TRAP
内容分析
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引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
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相关文献总数
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文献信息
篇名
人破骨细胞生成抑制因子编码区基因的克隆及在成肌细胞中的表达
来源期刊
中国矫形外科杂志
学科
医学
关键词
破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)
基因克隆
基因表达
年,卷(期)
2002,(10)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
989-991
页数
3页
分类号
R681.55
字数
2914字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1005-8478.2002.10.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡蕴玉
第四军医大学西京医院全军骨科研究所
264
2346
22.0
29.0
2
陈苏民
第四军医大学分子生物学与生物化学教研室
100
695
11.0
23.0
3
刘继中
第四军医大学西京医院全军骨科研究所
36
331
9.0
17.0
4
纪宗玲
第四军医大学分子生物学与生物化学教研室
34
266
7.0
15.0
5
陶惠人
第四军医大学西京医院全军骨科研究所
47
388
10.0
17.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
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(7)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(2)
二级引证文献
(2)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(5)
参考文献(5)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2002(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2008(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2010(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国矫形外科杂志
主办单位:
中国残疾人康复协会
中国人民解放军第八十八医院
出版周期:
半月刊
ISSN:
1005-8478
CN:
37-1247/R
开本:
大16开
出版地:
山东省泰安市环山路217-1号
邮发代号:
24-097
创刊时间:
1990
语种:
chi
出版文献量(篇)
14219
总下载数(次)
16
总被引数(次)
114766
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