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摘要:
目的:克隆人破骨细胞生成抑制因子(OPG/OCIF)编码区基因并在真核细胞中表达.方法:以人骨肉瘤细胞系MG63的总RNA为模板,采用RT-PCR法得到OPG/OCIF的编码区cDNA,构建真核表达载体pIRES2-OPG-EGFP,在脂质体介导下转染小鼠成肌细胞系C2C12,经G418压力筛选建立稳定转染人OPG/OCIF的细胞系,共聚焦荧光显微镜及核酸杂交方法检测OPG/OCIF在细胞中的表达.结果:获得的人OPG/OCIF编码区全长cDNA序列与文献报道的核苷酸序列一致,核酸杂交证实稳定转染人OPG/OCIF编码区cDNA的小鼠成肌细胞系中有OPG/OCIF mRNA的表达.结论:获得人破骨细胞生成抑制因子编码区全长cDNA并证实在真核细胞中稳定表达.
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TRAP
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人破骨细胞生成抑制因子编码区基因的克隆及在成肌细胞中的表达
来源期刊 中国矫形外科杂志 学科 医学
关键词 破骨细胞生成抑制因子(骨保护素) 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2002,(10) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 989-991
页数 3页 分类号 R681.55
字数 2914字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8478.2002.10.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡蕴玉 第四军医大学西京医院全军骨科研究所 264 2346 22.0 29.0
2 陈苏民 第四军医大学分子生物学与生物化学教研室 100 695 11.0 23.0
3 刘继中 第四军医大学西京医院全军骨科研究所 36 331 9.0 17.0
4 纪宗玲 第四军医大学分子生物学与生物化学教研室 34 266 7.0 15.0
5 陶惠人 第四军医大学西京医院全军骨科研究所 47 388 10.0 17.0
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2010(2)
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研究主题发展历程
节点文献
破骨细胞生成抑制因子(骨保护素)
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国矫形外科杂志
半月刊
1005-8478
37-1247/R
大16开
山东省泰安市环山路217-1号
24-097
1990
chi
出版文献量(篇)
14219
总下载数(次)
16
总被引数(次)
114766
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