美托洛尔在经左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体P450系统中的代谢特征

• 作者: 张沂 王大鹏 王洪武 费宇行 鲍燕燕
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 美托洛尔 左氧氟沙星 微粒体 细胞色素P450 药物代谢 酶动力学
• 年，卷（期）: 2003,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 418-421
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2003.07.011

摘要

采用正常及经不同剂量(80、160、240mg/kg,ip,7d)左氧氟沙星诱导的大鼠肝微粒体,研究美托洛尔代谢特征及酶动力学参数.HPLC法用于美托洛尔浓度的测定.研究结果显示,经不同剂量的左氧氟沙星诱导后,大鼠的肝重及P450含量均明显降低,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有极显著性差异(P＜0.01).对美托洛尔的代谢率随诱导剂剂量的增加而降低,低剂量组与对照组比较无差异,中剂量组及高剂量组分别与对照组及低剂量组比较有统计学意义.酶动力学参数测定结果显示,经左氧氟沙星诱导的细胞色素P450酶系统对美托洛尔代谢的Km和Vmax值均增加,与对照组比较有极显著性差异(P＜0.01).结论:左氧氟沙星可抑制大鼠肝微粒体细胞色素P450系统对美托洛尔的代谢.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	费宇行		53	247	8.0	12.0
2	王洪武		34	280	9.0	15.0
3	张沂		62	366	11.0	16.0
4	王大鹏		62	426	11.0	16.0
5	鲍燕燕		24	413	11.0	20.0