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摘要:
目的 研究人类单纯性先天性心脏病患者中TBX5基因突变及表达情况。方法 应用PCR—DGGE方法在61个单纯性先天性心脏病核心家系共216位成员中检测TBX5基因7个外显子的突变情况;以β—sctin作为内对照对10个房间隔缺损患者和2个非先天性心脏病患者(正常对照)心肌标本进行RT—PCR扩增和定量分析,以观察TBX5基因在mRNA水平有无差异。结果 在所有被检成员中,未发现突变:与非先天性心脏病患者(正常对照)相比,房间隔缺损患者TBX5基因mRNA表达呈下降趋势。结论 TBX5基因编码区突变不是人类单纯性先天性心脏病的致病原因,但其转录水平的异常可能是单纯性先天性心脏病的一种潜在致病机制。
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机理
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内容分析
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文献信息
篇名 TBX5基因在人类单纯性先天性心脏病中的突变及表达研究
来源期刊 沈阳医学 学科 医学
关键词 TBX5基因 人类 单纯性 先天性心脏病 突变 表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 R541.1
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研究主题发展历程
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TBX5基因
人类
单纯性
先天性心脏病
突变
表达
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