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摘要:
以合成的单链序列特异性标签为模板,通过PCR得到双链DNA标签并将其克隆到自杀质粒pUT-Tn5 Km2的转座子中,转化大肠杆菌S17-1λpir;然后用经转化的S17-1λpir与福氏志贺菌2a 2457T交配,挑出对氨苄青霉素敏感、对卡那霉素和萘啶酮酸抗性的菌落.结果表明构建了包含4376个福氏志贺菌突变体信号标签诱变文库,为进一步鉴定该病原体的毒力基因打下了基础.
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文献信息
篇名 志贺菌福氏2a信号标签诱变突变体文库的构建
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 福氏志贺菌 突变体 文库 信号标签诱变
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 25-28
页数 4页 分类号 Q785
字数 2988字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨伯伦 西安交通大学环境与化学工程学院 128 1975 22.0 38.0
2 苏国富 军事医学科学院生物工程研究所 35 278 8.0 16.0
3 史兆兴 军事医学科学院生物工程研究所 21 252 6.0 15.0
4 姚潇 军事医学科学院生物工程研究所 7 79 3.0 7.0
6 冯尔玲 军事医学科学院生物工程研究所 29 190 7.0 13.0
9 王恒梁 军事医学科学院生物工程研究所 5 18 2.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
福氏志贺菌
突变体
文库
信号标签诱变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导