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摘要:
目的构建人整合素β3亚基全读码框(ORF)基因真核表达载体,为探讨整合素β3作为汉坦病毒(Hantavirus,HV)受体的特异性奠定基础.方法根据已公布的序列设计引物,用PCR方法从原核质粒中扩增出人整合素分子β3亚基ORF基因,应用TA克隆将其插入pcDNA3.1/V5-His-TOPO载体中,采用酶切和PCR鉴定,选取初筛正向插入的阳性克隆进行测序.结果序列分析表明与基因库中已发布的人整合素β3亚基ORF核苷酸序列基本一致,成功构建了pcDNA3.1-β3真核表达载体.结论上述结果表明,真核表达载体pcDNA3.1-β3已被成功构建,并为进一步研究汉坦病毒的病原学及生物学特征提供了基础.
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膀胱肿瘤/治疗
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文献信息
篇名 人整合素β3亚基编码基因真核表达载体的构建
来源期刊 热带病与寄生虫学 学科 医学
关键词 整合素 β3亚基 cDNA克隆 序列测定 聚合酶链反应
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号 R37
字数 3202字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2302.2003.02.003
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研究主题发展历程
节点文献
整合素
β3亚基
cDNA克隆
序列测定
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带病与寄生虫学
季刊
1672-2302
34-1263/R
大16开
安徽省合肥市芜湖路377号安徽省寄生虫病防治研究所东楼
2003
chi
出版文献量(篇)
2052
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