马立克氏病病毒CV1988株pp24基因的克隆与表达

• 作者: 吉荣 崔治中 李余慰 秦爱建
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马立克氏病病毒 pp 24基因 表达 间接免疫荧光试验
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 88-91
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65|Q78
• 字数: 3013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.02.002

摘要

根据马立克氏病病毒(MDV)国际参考强毒GA株pp24基因序列,设计和合成了一对引物,其两端分别含SalⅠ和EcoRⅠ的酶切位点.以CV1988株基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增其pp24基因.PCR产物经纯化后,按正确的阅读框架定向克隆到表达性载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,并用序列测定验证.将重组质粒转化的大肠杆菌BL21,在1.0mM IPTG和37℃条件下诱导,GST-pp 24基因获得了表达.诱导菌体的裂解物经12%的SDS聚丙烯凝胶电泳(SDS-PAGE)和Westemblot试验验证,得到大小为43kD的融合蛋白,与预期大小一致.将该融合蛋白的凝胶带切下研碎后免疫小鼠三次后,其血清与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)在间接免疫荧光试验中呈阳性反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔治中	山东农业大学动物科技学院	339	5341	37.0	59.0
2	秦爱建	扬州大学畜牧兽医学院	153	1966	21.0	38.0
3	吉荣	扬州大学畜牧兽医学院	13	103	6.0	10.0
4	李余慰	扬州大学畜牧兽医学院	1	1	1.0	1.0