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摘要:
分别将GPV 4个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,并与PMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠秆菌TG1中,提取重组质粒经PCR鉴定和酶切鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析.结果表明:VP3基因全长1 605 bp,编码534个氨基酸.不同毒株主要结构蛋白VP3基因同源性较高(95.64 %~99.81 %).但强弱毒株间也存在一定差异.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒不同毒株VP3基因的序列分析比较
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP3基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 430-433
页数 4页 分类号 S852.65+9.2|Q78
字数 2426字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马波 东北农业大学动物医学院 71 491 14.0 18.0
2 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
3 李宝臣 10 67 4.0 8.0
4 齐岩 东北农业大学动物医学院 13 63 5.0 7.0
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中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
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