1,6-二磷酸果糖鎂和硫酸鎂的藥物動力學比較

• 作者: 任先達 蔡炳祥
• 来源期刊: 澳门医学杂志
• 关键词: 1,6-二磷酸果糖鎂 硫酸鎂 藥物動力學
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 論著和研究
• 页码范围: 74-78
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

目的比較1,6-二磷酸果糖鎂(Fructose 1,6 diphosphate magnesium,FDP-Mg)和硫酸鎂(MgSO4)兩種製劑的藥物動力學特黠,以初步驗證FDP-Mg比MgSO4較易穿過心肌細胞膜,將Mg帶入心肌細胞保護缺血心肌的假說.方法選用新西蘭免10隻進行動物實驗.原子吸收光譜法測定兩藥給藥前後血漿總鎂的變化情況,利用3P87程式判斷它們的房室模型類型,並計算相關的藥物動力學參數.結果FDP-Mg和MgSO4的房室模型均為二室模型,與MgSO4組相比,FDP-Mg的中央室分佈容積Vc顯著較大(P=0.048),在中央室停留的時間較長,FDP-Mg相對於MgSO4較易跨過屬於中央室的心肌細胞膜,在整體清除上較快.結論在動物實驗中,FDP-Mg在分佈上擴散到中央室組織中Mg明顯多於MgSO4,這為FDP-Mg特殊的保護缺血心肌療效提供了藥物動力學的依據.且FDP-Mg比MgSO4不易在體内蓄積,因而更為安全有效.