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摘要:
目的探讨Fas抗原和Caspase-8在化疗诱导人肝癌细胞凋亡中的调控作用.方法用1×10-2mol/L浓度的氟尿嘧啶处理HepG2细胞,分别作用4、8、16、24 h.免疫细胞化学法检测Fas抗原的表达.用荧光试剂盒检测Caspase-8的活性.流式细胞仪检测氟尿嘧啶或抗-Fas-抗体诱导的肝癌细胞凋亡百分率,以及加入Caspase-8活性抑制剂IETD-FMK后凋亡百分率的变化.结果氟尿嘧啶诱导HepG2细胞凋亡后,与对照组比较,Fas抗原表达强度增加(P<0.01),Caspase-8活性升高(P<0.01).Fas抗原表达和Caspase-8活性随着氟尿嘧啶作用时间的延长而逐步升高,至16h后达到高峰,然后下降,但仍显著高于对照组(P<0.01).Fas抗原的表达与Caspase-8活性变化呈显著正相关(r=0.969,P<0.01).表达增强的Fas抗原具有转导凋亡信号的功能,借此抗-Fas-抗体增强了氟尿嘧啶诱导的HepG2细胞凋亡.Caspase-8活性抑制剂IETD-FMK能阻断Caspase-8活化而抑制氟尿嘧啶或抗-Fas-抗体诱导的HepG2细胞凋亡,实验组和抑制剂组比较,细胞凋亡百分率有显著性差异(P<0.01).结论氟尿嘧啶诱导HepG2细胞经Fas依赖途径凋亡.Caspase-8活性上调在该凋亡过程中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 Caspase-8和Fas抗原调控化疗诱导的人肝癌细胞凋亡
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科 医学
关键词 癌,肝细胞 氟尿嘧啶 凋亡 Fas Caspase-8
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 234-237
页数 4页 分类号 R6
字数 3077字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2003.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易彤波 桂林医学院附院外科 7 47 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
癌,肝细胞
氟尿嘧啶
凋亡
Fas Caspase-8
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
出版文献量(篇)
7112
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3
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46727
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