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摘要:
运用RT-PCR技术,根据玉米粗缩病毒S6的末端序列设计引物,从玉米粗缩病感病材料中克隆得到一条2.2kb长的cDNA片段,序列分析表明,该片段全长2193bp,含两个开放阅读框,分别编码41.0kD和36.3kD的多肽.序列分析结果表明,该cDNA片段及其编码产物与水稻黑条矮缩病毒S7的cDNA序列及编码产物存在最高的相似性,推测该cDNA片段为水稻黑条矮缩病毒的S7片段,而不是玉米粗缩病毒的S6.分别将该片段的两个阅读框克隆到原核表达载体pET21-d及pGEX-KG中,经IPTG诱导后,两种蛋白均得到了高效的表达.表达产物回收后制备并得到了高效价的抗血清.
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水稻齿叶矮缩病毒
RT-PCR
dsRNA
广西
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胞间信号肽类和蛋白质类
克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
水稻黑条矮缩病的发生与防治
水稻
灰飞虱
黑条矮缩病
发生
防治
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 水稻黑条矮缩病毒第七号片段的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 水稻黑条矮缩病毒 原核表达 RT-PCR 序列分析
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 442-447
页数 6页 分类号 Q939.46
字数 3351字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2003.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李毅 北京大学生命科学学院 47 608 12.0 24.0
2 魏春红 北京大学生命科学学院 6 61 3.0 6.0
3 钟永旺 北京大学生命科学学院 1 46 1.0 1.0
4 周洁 北京大学生命科学学院 8 119 3.0 8.0
5 庄斌全 北京大学生命科学学院 1 46 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水稻黑条矮缩病毒
原核表达
RT-PCR
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导