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摘要:
Tumstatin和Canstatin是继Restin、angiostatin和endostatin之后最新发现的基底膜来源人胶原Ⅳ肿瘤血管生成抑制因子.Tumstatin来源于胶原Ⅳα3链,其N-端54~132氨基酸功能肽能够抑制内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡,N-端197~215氨基酸[α3(Ⅳ) NC1 185~203 氨基酸]功能肽能够抑制多种恶性肿瘤细胞的增殖.Canstatin是来源于Ⅳ型胶原α2链的24 kD的血管生成和肿瘤生长抑制因子,它能剂量依赖性抑制内皮细胞管状结构的形成,有效抑制内皮细胞的增殖和迁移,并能诱导内皮细胞凋亡.在小鼠移植瘤模型体内实验中,Tumstatin和Canstatin都显示出对实体瘤生长的显著抑制作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 两种源于胶原Ⅳ非胶原区具有抑制血管形成和肿瘤生长的功能肽
来源期刊 国外医学(分子生物学分册) 学科 医学
关键词 Tumstatin Canstatin 胶原Ⅳ 肿瘤血管生成抑制剂
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 108-112
页数 5页 分类号 R73
字数 5191字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2003.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹建国 南华大学肿瘤研究所 90 851 17.0 23.0
2 方唯意 南华大学肿瘤研究所 5 29 3.0 5.0
3 彭淑平 南华大学肿瘤研究所 5 48 3.0 5.0
4 蒋日成 南华大学肿瘤研究所 6 32 3.0 5.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
Tumstatin
Canstatin
胶原Ⅳ
肿瘤血管生成抑制剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
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