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摘要:
根据国外发表的水泡性口炎病毒(VSV)基因组核苷酸序列,设计了2对特异性引物,通过RT-PCR方法得到N基因.将此基因与pGEM-T Easy Vector相连,通过蓝白斑筛选出阳性克隆,碱裂解法小剂量提取质粒.经测定,N基因与参考序列同源性高达99%.同时根据克隆产物进行亚克隆,建立了VSV的PCR检测方法.
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多重PCR
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 水泡性口炎病毒N基因的克隆及其PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 水泡性口炎病毒 N基因 克隆 PCR 检测
年,卷(期) 2003,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 S852.659.5
字数 2205字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2003.12.003
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研究主题发展历程
节点文献
水泡性口炎病毒
N基因
克隆
PCR 检测
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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