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摘要:
目的从绿脓杆菌中提取染色体DNA,PCR扩增及克隆外毒素A全长基因,为实现外毒素A的高效表达奠定基础.方法从绿脓杆菌培养物中提取染色体DNA,PCR扩增外毒素A全长基因,A-T克隆入本室自行构建的pSK-T载体中,对重组质粒进行酶切与测序鉴定.结果与结论成功地从高GC含量的绿脓杆菌染色体DNA中扩增到长片段的外毒素A全基因并进行了克隆与鉴定.
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文献信息
篇名 铜绿假单胞菌外毒素A全长基因的扩增与克隆
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 铜绿假单胞菌 外毒素A基因 PCR
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 93-95
页数 3页 分类号 R511
字数 2274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.04.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡晓梅 第三军医大学基础医学部微生物学教研室 38 199 9.0 12.0
2 黄建军 第三军医大学基础医学部微生物学教研室 33 238 10.0 13.0
3 胡福泉 第三军医大学基础医学部微生物学教研室 82 392 11.0 16.0
4 饶贤才 第三军医大学基础医学部微生物学教研室 51 214 9.0 12.0
5 金晓琳 第三军医大学基础医学部微生物学教研室 23 155 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
铜绿假单胞菌
外毒素A基因
PCR
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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