重组人G-CSF双体分子的构建表达及生物活性和结构特性分析

• 作者: 刘楠 奚永志 孙玉英 崔建武 梁飞 赵丹丹 郭斯启
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 生物学
• 关键词: G-CSF双体分子 融合构建 分子特性预测 大肠杆菌 高效表达 造血刺激活性
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 489-493
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3501字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.06.005

摘要

研究目的是分子设计并构建较G-CSF单体分子具有半衰期更长、生物活性更高的新型重组人G-CSF/G-CSF双体分子(简称G-G),并在原核系统进行高效表达.分别构建pET32/G-G和pET32/G原核表达载体,实现G-G双体融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达,利用亲和层析等方法进行蛋白纯化;对该融合蛋白的结构特征诸如等电点、柔性、抗原性及亲水性进行模拟分析;采用MTT法对G-G双体融合蛋白的生物学活性进行测定.结果首次构建成功了G-G双体分子融合蛋白高效表达载体,表达量高于40%,一步亲和层析所获融合蛋白的纯度为80%左右.该融合蛋白的结构特征模拟分析的结果显示,G-CSF双体分子的等电点、柔性、抗原性及亲水性均未显著改变.活性测定表明,所构建表达的重组人G--G双体分子能有效刺激G-CSF依赖细胞株NFS-60的增殖,但其刺激效应低于G-CSF的单体和标准品.结果表明,所构建表达的G-CSF的单体和G-G双体分子均可在大肠杆菌中获得高效表达,但G-G双体分子的比活性不及G-CSF单体分子,与预期设想的有差别,其原因正在研究之中.