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摘要:
提取成熟香蕉果肉的RNA并分离mRNA,以mRNA反转录合成cDNA,以该cDNA为模板,设计expansin的简并引物,进行RT-PCR(退火温度为50℃).得到的扩增产物纯化后与pGEM-T-Easy载体连接,转化大肠杆菌,任意挑选2个阳性克隆,进行序列分析,结果得到2个序列相同的expansin的cDNA基因片段,命名为MA-Exp3(以示与已登录的香蕉MA-Exp1和MA-Exp2的区别).MA-Exp3中存在expansin基因的保守区域,即8个半胱氨酸残基和3个色氨酸残基,它编码177个氨基酸,与MA-Exp1的核苷酸同源性为74.2%,氨基酸同源性为86.4%.
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文献信息
篇名 香蕉果实expansin cDNA克隆及序列分析
来源期刊 华南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 香蕉果实 expansin cDNA克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 40-42
页数 3页 分类号 S667.1
字数 2221字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2003.03.012
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆旺金 华南农业大学广东省果蔬保鲜重点实验室 26 530 13.0 23.0
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香蕉果实
expansin
cDNA克隆
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研究起点
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期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
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2705
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