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摘要:
采用山羊抗人IgG作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记的山羊抗人IgG作为标记抗体,建立一种双抗体夹心法用于定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体的IgG含量.以纯化的IgG作标准,用平行线法测得亲和层析纯化的人源破伤风毒素单克隆抗体G2的含量为O.512μg/ml,与分光光度法测得的结果基本一致.因而样品检测采用纯化G2作参考标准,制作标准曲线,测定了已知样品和未知样品的抗体含量.结果表明本法重复性好,特异性强,可定量测定培养及纯化样品中人源单克隆抗体的含量.
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文献信息
篇名 应用双抗体夹心ELISA法定量检测人源破伤风毒素单克隆抗体中的IgG含量
来源期刊 微生物学免疫学进展 学科 医学
关键词 人源破伤风毒素单克隆抗体 夹心ELISA法 IgG
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 检测技术
研究方向 页码范围 44-46
页数 3页 分类号 R378.8+1
字数 2038字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5673.2003.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵红 12 76 4.0 8.0
2 王棣 14 25 3.0 4.0
3 李晓进 5 39 2.0 5.0
4 林卫 3 2 1.0 1.0
5 龟井优德 3 7 2.0 2.0
6 马瑞 6 19 2.0 4.0
7 桥爪秀一 2 6 2.0 2.0
8 王亚男 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人源破伤风毒素单克隆抗体
夹心ELISA法
IgG
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学免疫学进展
双月刊
1005-5673
62-1120/R
大16开
甘肃省兰州市盐场路888号
1973
chi
出版文献量(篇)
2020
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12
总被引数(次)
8513
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